Pädiatrische Radiologie - Taschenbuch

EAN (ISBN-13): 9783642653971
ISBN (ISBN-10): 3642653979
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2012
Herausgeber: Springer Berlin Heidelberg Core >1

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ISBN/EAN: 9783642653971

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-642-65397-9, 978-3-642-65397-1
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: franz schmid
Titel des Buches: zentralnervensystem, syndrome, pädiatrische radiologie, franz schmid

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Franz Schmid
Titel: Pädiatrische Radiologie - Band I Stützgewebe · Zentralnervensystem #x00B7; Syndrome
Verlag: Springer; Springer Berlin
504 Seiten
Erscheinungsjahr: 2011-11-15
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Niederlande.
Gewicht: 1,288 kg
Sprache: Deutsch
54,99 € (DE)
56,53 € (AT)
58,11 CHF (CH)
POD
XX, 504 S.

BC; Medicine/Public Health, general; Hardcover, Softcover / Medizin/Allgemeines; Medizin, allgemein; Verstehen; Diagnostik; Klinik; Medizin; Nervensystem; Radiologie; Syndrome; Synonyma; Technik; Zentralnervensystem; Health Sciences; BB

Skelet.- Diagnostische Grundlagen.- Stützgewebe.- Entwicklung der Stützgewebe.- Entwicklungsbiologie des Skeletes.- Embryologische, morphologische und biochemische Daten.- Mesenchymstadium.- Knorpelstadium.- Knochenbildung.- Formen der Osteogenese.- Entwicklungsbiologie.- Differenzierung des Skeletes.- Störungen der Knochenentwicklung.- Röntgendiagnostische Systematik.- Untersuchungsgang.- Diagnostische Kriterien.- Numerische Vollständigkeit.- Form und Proportionen.- Struktur und Mineralgehalt.- Skeletalter.- Epiphysenschluß.- Technische Mittel.- Anatomie.- Gelenke.- Einteilung, Aufbau und embryologische Entwicklung.- Pathologische Grundprozesse.- Alters- und Geschlechtsdisposition der Stützgewebserkrankungen.- Systematisierte und polytope Skeletprozesse.- Nomenklatur angeborener und konstitutioneller Knochenerkrankungen.- Bauplanaberrationen.- Störungen im Mesenchymstadium.- Monsträse Mißbildungen.- Cranio-Rachischisis centaurica (Iniencephalie).- Arthrogryposis multiplex congenita.- Osteoonychodysplasia hereditaria (Beckenhörner-Nagel-Patella-Syndrom).- Dystrophia mesodermalis congenita.- Fibrogenesis imperfecta.- Fibrodysplasia elastica generalisata.- Fibrodysplasia ossificans progressiva (Myositis ossificans).- Modellierungsanomalien.- Stürungen im Knorpelstadium.- Dysmelie-Syndrom.- Achondrogenesis.- Achondroplasie.- Chondrohypoplasie.- Enchondrale Dysostosen.- Spondyloepiphysäre Dysplasie.- Dysplasia spondylo-epiphysaria intermedia.- Dyschondroosteose.- Diastrophischer Zwergwuchs.- Knorpel-Haar-Hypoplasie.- Chondrodysplasia calcificans congenita.- Dysostosis multiplex.- Strukturstörungen.- Störungen der Knochenbildung.- Marmorknochenkrankheit.- Melorheostose.- Osteopoikilie.- Pyknodysostose.- Osteogenesis imperfecta.- Familiäre (cranio-)metaphysäre Dysplasia (Pyle-Syndrom).- Infantile corticale Hyperostose.- Aseptische Osteochondronekrosen.- Chromosomale Aberrationen.- Anomalien der Geschlechtschromosomen.- Autosomale Chromosomenaberrationen.- Das Mongolismus-Syndrom.- Klinik (Synopsis).- Radiologie.- Endokrines System und Skeletentwicklung.- Zwischenhirn-Hypothalamus-Dysregulationen.- Diabetes insipidus centralis-neurohormonalis.- Hypophysen-Dysregulationen.- „überfunktionszustande“.- Epiphysis cerebri.- Schilddrüsen-Funktionsstorungen.- Hyperthyreosen.- Nebenschilddriisen-Dysfunktionen.- Idiopathischer Hypoparathyreoidismus.- Primarer Hyperparathyreoidismus.- Sekundarer Hyperparathyreoidismus.- Nebennieren-Dysfunktionen.- Nebennierenüberfunktionen.- Nebennierenmarkstörungen.- Dysfunktionen der männlichen Keimdriisen.- Dysfunktion der weiblichen Keimdrüsen.- Pluriglanduläre Störungen.- Progerie.- Stoffwechselauswirkungen auf das wachsende Skelet.- Auswirkungen von Stoffwechselstörungen.- Ossifikatiönsstorungen durch Insuffizienz oder Blockierung der Versorgungsleitungen.- Osteosynthesestörungen durch Enzymmangel.- Osteosynthesestörungen durch Vitaminmangel.- Osteopathien durch Balance-Verschiebungen im Säure-Basen- und Elektrolyt-Haushalt.- Abnorme Ablagerungen und Speicherungen.- Angeborene Stoffwechselstörungen.- Ahornsirupkrankheit.- Akatalasie.- Alkaptonurie.- Albinismus.- Cystinose.- Cystathionurie.- Homocystinurie.- Hartnup-Syndrom.- Hypophosphatasie.- Chronische idiopathische Hyperphosphatasie.- Oxalose.- Phenylketonurie.- Histidinämie.- Wilsonsche Krankheit.- Lipoidstoffwechselstörungen.- „Atypische Rachitis“-Formen.- Hypophosphatämische Rachitis.- Hyperphosphatämische Rachitis.- Rachitis anticonvulsiva.- Cöliakie-Rachitis.- Rachitis hepatica.- Calcinosis universalis.- Phosphorsklerose.- Schwermetallauswirkungen.- Vitaminstoffwechsel-Störungen.- Hypo-, Hypervitaminose A.- Hypo-, Hypervitaminose B.- Hypo-, Hypervitaminose C.- Infantiler Skorbut (Möller-Barlowsche-Krankheit).- Hypo-, Hypervitaminosen D.- Vitamin D-Mangel-Rachitis.- Hypervitaminose D.- Atypische Rachitisformen.- Hypo-, Hypervitaminose K.- Entzündliche Skeleterkrankungen.- Rontgensymptomatologie der Knochenentzündungen.- Arthritis, Arthrose.- Bakterielle Knochenentzündungen.- Septicamische Ostitis junger Säuglinge.- Subakute und chronische Ostitis.- Skeletveränderungen beim „Rheumatischen Formenkreis“.- Salmonellen-Ostitis.- Ostitis bei Brucellosen.- Knochentuberkulose.- Ostitis multiplex cystoides.- Knochenmykosen.- Luische Skeletveränderungen.- Pocken-Ostitis.- Physikalische Skeletläsionen. Unter Mitarbeit von G. Fuchs, Würzburg.- Frakturen im Kindesalter.- Altersgesetzmäßigkeiten.- Traumatische Skeletveränderungen des Säuglings und Kleinkindes (Battered child syndrome).- Metaphysenverletzungen, geburtstraumatische.- Die Epiphysenlosungen.- Strahlenschädigungen des Stützgewebes.- Neoplasmen des Skeletes.- Gutartige Knochentumoren.- Solitäres Enchondrom.- Enchondromatose (multiple).- Chondroblastom (benignes).- Chondromyxofibrom.- Solitare Exostose.- Multiple cartilaginäre Exostosen.- Osteom.- Osteoid-Osteom.- Benignes Osteoblastom.- Potentiell maligne Knochentumoren.- Riesenzelltumor.- Nicht ossifizierendes Knochenfibrom.- Fibröse Dysplasie.- Juvenile Knochencysten.- Aneurysmatische Knochencyste.- Beckenchondrom.- Bösartige Knochentumoren.- Osteogenes Sarkom.- Ewingsarkom.- Reticulumzellsarkom.- Chondrosarkom.- Fibrosarkom.- Maligne Synovialome.- Sekundäre Neoplasmen des Skelete.- Topographisch-funktionelle Skeletabschnitte.- Rumpfskelet.- Die Wirbelsäule.- Entwicklungsgeschichtliche Daten.- Wachstums-Biometrik der Wirbelsäule.- Absolute Wirbelkörpermaße.- Wirbelkörperindices.- Gestaltwandel der Wirbelkörper.- Höhenwachstum der Zwischenwirbelräume.- Varianten und Fehlbildungen der Wirbelsäule.- Spinale Dysraphie.- Rachischisis partialis et totalis.- Skoliose, Kyphose, Kyphoskoliose.- Platyspondylie, Brachyspondylie.- Bandscheibenhernien.- Thoraxskelet.- Beckenskelet.- Beckenskeletentwicklung.- Biometrik des Größenwachstums.- Pfannendach- und Schenkelhalsneigungswinkel.- Beckenskelet bei Systemerkrankungen.- Lokalisierte Fehl- und Mißbildungen des knöchernen Beckens.- Beckenfehlbildungen bei Formbildungsstorungen der unteren Extremitäten.- Spaltbildungen.- Hüftgelenksdysplasie und -luxation.- Extremitäten.- Obere Extremitaten.- Längenmaße der Extremitätenknochen.- Fehlbildungen des Armes.- Hypoplasien und Defekte.- Hyperplasien.- Fehlerhafte Längsteilung.- Mangelhafte Querteilung.- Handskeletdiagnostik.- Norm und Variation der Handskeletossifikation.- Die metrische Beurteilung der Handlänge.- Handskeletanomalien, Formen und Begriffe.- Störungen der Handform.- Poistermetaphysen, Pseudoepiphysen, Ossa bipartita.- Storungen der Knorpel-Knochen-Bildung.- Auswirkungen von endokrinen Störungen auf die Handskeletossifikation.- Das Handskelet bei frühinfantilen Affektionen des Zentralnervensystems.- Diagnostische Bedeutung der Ossifikationskriterien.- Untere Extremitäten.- Lokalisierte Fehlbildungen.- „Statische“ Deformitaten.- Schäde.- Embryologische Entwicklung.- Postfetale Entwicklung.- Röntgendiagnostische Systematik.- Schädelübersichtsaufnahme.- Röntgenanatomie.- Die Schadelbasis.- Der Gesichtsschädel.- Nasen-Nebenhöhlen.- Biologie des Schädelwachstums.- Schädelmetrik.- Anthropologische Meßpunkte am Schädel.- Schädelbasisneigungswinkel.- Clivusneigungswinkel.- Die Sellagröße.- Die Sellaprofilfläche.- Der dreidimensionale Schädelindex.- Wachstumsdynamik.- Ossifikationsanomalien des Schädels.- Meningocelen und Meningoencephalocelen.- Metopismus.- Fenestrae.- Hemmung der Bindegewebsknochenbildung.- Systematik der Dyscephalien.- Craniostenosen.- Kleeblattschädel-Syndrom.- Fehlbildungen des Gesichtsschädels.- Laterale Gesichtsspalten.- Cyclopie.- Arhinencephalie.- Dysplasia maxillo-nasalis.- Otocephalie (Ageniocephalie).- Isolierte Hypoplasien des 1. Visceralbogens.- Dysplasia mandibularis.- Dysplasia oculo-vertebralis.- Dysplasia maxillo-facialis.- Pierre-Robin-Syndrom.- Dysmorphia oculo-mandibulo-facialis.- Dyscephalia oculo-mandibulo-facialis.- Dysplasia mandibulo-facialis (Franceschetti-Syndrom, s. d.).- Dysplasia dento-facialis (Weyers).- Dysplasia oculo-auricularis (Goldenhar-Syndrom).- Dyscrania pygo-phalangica.- Cranio-carpo-tarsale Dysplasie (Freeman-Sheldon-Syndrom, s. d.).- Oro-facio-digitalis-Syndrom.- Dysmorphia cervico-oculo-facialis.- Turner-Syndrom.- Trisomie D (13-15)-Syndrom (Patau, s. d.).- Trisomie E (17-18) (Edwards-Syndrom, s. d.).- Die mongoloide Dyscephalie.- Charakteristika der mongoloiden Dyscephalie.- Disharmonie des Schädelwachstums bei Mongoloiden.- Stoffwechselauswirkungen auf das Schädelskelet.- Familiäre hypophosphatamische Rachitis.- Chronische idiopathische Hypophosphatasie.- Hypophosphatasie.- Dysostosis multiplex.- Eosinophiles Granulom.- Hand-Schüller-Christian-Krankheit.- Abt-Letterer-Siwe-Krankheit.- Vitamin D-Mangelrachitis.- Vitamin D-Hypervitaminose.- Vitamin A-Hypervitaminose.- Blutkrankheiten.- Cooley-Anämie (Thalassamie).- Drepanocytose (Sichelzellanamie).- Familiärer hämolytischer Ikterus.- Kongenitale hypoplastische Anämie.- Leukämien (Leukosen).- Schädelskeletveränderungen bei Erkrankungen des ZNS.- Traumatische Schädelläsionen.- Tumoren des Schädels.- Nasennebenhöhlen.- Entwicklung def Nasennebenhöhlen.- Die Entwicklung der Keilbeinhohle.- Entzündungszustände im Nasen-Nebenhöhlenbereich.- Zentralnervensystem.- Entwicklungsbiologie des Zentralnervensystems.- Embryologische Daten.- Entwicklung des Rückenmarks.- Histogenese.- Postfetale Entwicklung.- Entwicklung des GefaBsystems.- Entwicklung des Ventrikelsystems und der Zisternen.- Räntgendiagnostische Grundlagen.- Kontrastmethoden.- Lumbale Encephalographie.- Ventrikulographie.- Direkte cerebrale Angiographie.- Indirekte cerebrale Angiographie.- Anatomie, Norm und Variation der Liquorraume.- Die Subarachnoidalraume.- Hydrocephalus.- Entwicklungsstorungen und Mi8bildungen.- Perinatalschaden und Geburtsverletzungen.- Cerebrale Anfallsleiden. Von F. Schmid und W. Schuster, Erlangen.- Die infantile Cerebralparese. Von F. Schmid und W. Schuster, Erlangen.- Metabolisch bedingte Gehirnerkrankungen. Von W. Schuster, Erlangen.- Degenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems.- Infektionsbedingte Erkrankungen des Zentralnervensystems.- Blutungen der Gehirnkonvexitat.- Tumoren des Zentralnervensystems.- Hirntumoren.- Klinische Daten.- Intrakranielle Drucksteigerung.- Radiologische Symptomatologie.- Tumoren im Bereich der hinteren Schadelgrube.- Radiologische Symptomatologie.- Suprasellare (sellare) Tumoren - Tumoren der Medianstrukturen - Basale Tumoren.- Klinische Daten.- Radiologische Symptomatologie.- Tumoren des GroBhirns und der Seitenventrikel.- Radiologische Symptomatologie.- Zur radiologischen Differentialdiagnose der Hirntumoren.- Rückenmarkstumoren.- Klinische Daten.- Weichteile.- Diagnostische Grundlagen.- Angeborene Fehlbildungen der Weichteile.- 1. Haut.- 2. Fettgewebe.- 3. Bindegewebe.- 4. GeftiB-Lymphsystem.- 5. Muskulatur.- Cysten und Fisteln.- Weichteilentzündungen.- Stoffwechselerkrankungen.- Fremdkorper und ektopische Verkalkungen.- Ektopische Verkalkungen.- Weichteilemphyseme.- Tauschungsmoglichkeiten.- Syndrome. Unter Mitarbeit von R. Kobel, Rüsselsheim.- Literatur.- Namenverzeichnis.- Sachverzeichnis. Unter Mitarbeit von R. G. Schmid, Heidelberg.