FORTSCHRITTE DER CHEMIE ORGANISCHER NATURSTOFFE / PROGRESS IN THE CHEMISTRY OF ORGANIC NATURAL PRODUCTS / VOLUME 1 - gebunden oder broschiert

EAN (ISBN-13): 9783211800027
ISBN (ISBN-10): 3211800026
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 1937
Herausgeber: Springer

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ISBN/EAN: 3211800026

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-211-80002-6, 978-3-211-80002-7
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: kratky, schlenk, heilbron, wied, zemplen
Titel des Buches: organische chemie, fortschritte der chemie organischer naturstoffe, progress the chemistry organic natural products

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Daten vom Verlag:

Titel: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products; Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe - Eine Sammlung von Zusammenfassenden Berichten
Verlag: Springer; Springer Wien
371 Seiten
Erscheinungsjahr: 1938-12-31
Vienna; AT
Gewicht: 0,860 kg
Sprache: Englisch
49,95 € (DE)
51,35 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Naturstoffe; Elasticity; Chemie; Forschung; Naturstoff; B; Organic Chemistry; Chemistry and Materials Science; Biochemistry, general; Pharmacology/Toxicology; Plant Sciences; Pharmacy; Biochemie; Pharmakologie; Botanik und Pflanzenwissenschaften; Pharmazie, Apotheke; BC; EA

Neuere Richtungen der Glykosidsynthese.- I. Alkylglykosid-synthesen aus freiem Zucker und Alkohol mit chemischen Mitteln.- II. Biochemische Synthesen.- III. Synthesen aus Acetohalogenverbindungen.- IV. Umwandlung von ?-Glykosiden in ihre ?-Form.- V. Quecksilbersalz-methode.- VI. Darstellung der Bioside der ?-Reihe ohne Anwendung der Acetohalogenverbindungen.- VII. Phenol-glykosid- bzw. Phenol-biosid-synthesen nach Helferich, mit Hilfe von Zinkchlorid bzw. p-Toluol-sulionsäure.- The Component Glyccrides of Vegetable Fats.- I. Attempts to Isolate Individual Triglycérides from Fats by Crystallisation.- II. Crystallisation of Hydrogenated or Brominated Fats.- III. Quantitative Studies of the Component Glycerides in Natural Fats.- Determination of the Fully-saturated Glyceride Content of a Fat.- The Glyceride Structure of Seed Fats in which Oleic and Linoleic Acids are the Chief Component Acids.- More Detailed Determination of Glyceride Structure in Solid Seed Fats.- Calculation of Proportions of Chief Component Glycerides of a Fat from its Fatty Acid Composition.- Possible Major Component Glycerides of Some Common Liquid Vegetable Fats.- References.- Recent Advances in the Chemistry of the Sterols.- Stereochemistry of the Steroids.- i-Cholesterol.- Oxidation of Cholesterol.- Bromination of Steroid Ketones.- a) Cholestanone.- b) 5:6-Dibromocholestanone and ?4-Cholestenone.- c) 6-Kelocholestanyl acetate.- d) 7-Ketocholestanyl acetate.- Ergosterol and its Photoisomerides.- a) Ergosterol.- b) Lumisterol and the Pyrocalciferols.- c) Vitamin D.- Phytosterols and Sterols of Lower Animals.- Sterols from Yeast.- References.- Cozymase.- I. Biologische Bedeutung der Cozymase.- A. Die Goaymase als Codehydrase.- B. Cozymase als Vitamin.- C. Verwandtschaft mit Codehydrase II (Warburgs Coferment) und mit den Adenosin-5-phosphorsäuren.- II. Darstellung und Eigenschaften der Cozymase.- Quantitative Bestimmung.- III. Konstitutionsermittlung.- A. Saure und alkalische Hydrolyse.- B. Dihydro-cozymase.- C. Die Bindungsart des Nicotinsäureamids in den Codehydrasen.- D. Hypojoditreaktion.- E. Enzymatische Hydrolyse. Die beiden Nucleoside aus Cozymase.- F. Bau der Cozymase.- IV. Ist Cozymase ein phosphat-übertragendes Coenzym?.- V. Derivate der Cozymase.- Desamino-cozymase.- Hexahydro-cozymase.- Nucleinsäuren.- I. Einleitung.- II. Allgemeine Bedeutung.- III. Konstitution der Nucleinsäuren.- A. Nucleoside.- 1. Ribo-nucleoside.- 2. ?-Desoxyribo-nucleoside.- B. Nucleotide.- 1. Ribo-nucleotide.- ?) Muskel-adenylsäure.- ?) Adenosin-triphosphorsäure.- ?) Adcnosin-diphosphorsäure.- ?) Diadenosin-tetraphosphorsäure.- 2. Desoxyribo-nucleotide.- 3. Synthese von Nucleotiden.- C. Poly-nucleotide.- 1. Thymonucleinsäure.- 2. Hefenucleinsäure.- 3. Pankreasnucleinsäure.- Chlorophyll.- I. Die früheren Arbeiten (1904–1913).- II. Die neueren Arbeiten (1927–1932).- A. Die Kernstruktur.- B. Die Allomerisation und die Purpurine.- III. Ergebnisse der Jahre 1932 bis Mitte 1938.- A. Einleitung.- B. Erneute Prüfung der Bruttoformeln von Chlorophyll a und b und ihren ersten Derivaten.- C. Ermittlung der Struktur des isozyclischen Seitenrings im Chlorophyll a.- D. Die Substituenten von Chlorophyll b.- 1. Der isozyclische Seitenring.- 2. Das dem Chlorophyll b eigentümliche Carbonyl.- E. Gemeinsame Merkmale der Struktur von Chlorophyll a und von Chlorophyll b.- 1. Die leicht hydrierbare Doppelbindung.- a) Die Oxo-Reaktion.- b) Die Umsetzung mit Diazoessigester.- 2. Die Haftstelle des Phytols.- 3. Die braune Phase.- 4. Der Dihydro-porphin-Kern („Phorbin-Kern“).- 5. Die optische Aktivität des Chlorophylls.- F. Die Strukturformeln der Chlorophylle.- 1. Aufstellung und Diskussion der Chlorophyllformeln.- 2. Weitere Beiträge zur Überprüfung der Chlorophyllformeln.- 3. Die aktiven Wasserstoffe von Chlorophyll und seinen Derivaten.- G. Aufbauende Reaktionen und der Stand der Chlorophyllsynthese.- IV. Bacterio-chlorophyll.- V. Protochlorophyll.- VI. Funktion und Zustand des Chlorophylls im Blatte.- 1. Das Chlorophyll im Assimilationsprozeß.- 2. Das Chloroplastin.- Verzeichnis der Chlorophyllsubstanzen.- Anwendung physikalischer Methoden zur Erforschung von Naturstoffen: Form und Größe dispergierter Moleküle. Röntgenographie.- I. Bestimmung von Form und Größe der Einzelmoleküle im dispergierten Zustand.- A. Die Bestimmung wirksamer Gruppen.- B. Kryoskopie, Dampfdruckerniedrigung, Dialysenmethode.- C. Osmometrie.- Messungen an hydrophylen Eiweißkörpern.- Cellulosederivate (Allgemeines über das Verhalten der Fadenmoleküle).- Messungen an verschiedenen weiteren Fadenmolekülen (Stärke, Glykogen, Inulin, Kautschuk, Guttapercha, künstliche Hochpolymere).- Grenzen der osmotischen Methode.- Experimentelle Hinweise.- D. Die Ultrazentrifugierung.- E. Die freie Diffusion.- II. Die röntgenographische Untersuchung in festem Zustand.- A. Allgemeines.- Voraussetzungen präparativer Art.- Allgemeines über den Gang einer röntgenographischen Untersuchung.- Einiges über die allgemeinen Ergebnisse der röntgenographischen Strukturforschung.- Allgemeines über die röntgenographische Erforschung der Hochpolymeren.- B. Die röntgenographische Untersuchung der Eiweißkörper.- Faser-Proteine vom Keratin-Myosin-Typus. Seiden-Fibroin.- Keratin.- Fibrin.- Myosin.- Proteine vom Typus des Kollagens. Sehnen, Bindegewebe, Gelatine.- Weitere Substanzen vom Kollagentypus.- Die löslichen Eiweißkörper.- Die Virusarten.- Namenverzeichnis.