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Übungen zur organischen Synthese - Chiara Ghiron,Russell J. Thomas
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Chiara Ghiron,Russell J. Thomas:

Übungen zur organischen Synthese - Taschenbuch

ISBN: 9783519035459

Durch eine Vielzahl an Aufgaben und Beispielen vertieft dieses Übungsbuch Kenntnisse und Fähigkeiten auf dem Gebiet der präparativen Organischen Chemie. Jede der Aufgaben enthält ein Reak… Mehr…

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Übungen zur organischen Synthese (Teubner Studienbücher Chemie) - Ghiron, Chiara, Thomas, Russell J.
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Ghiron, Chiara, Thomas, Russell J.:

Übungen zur organischen Synthese (Teubner Studienbücher Chemie) - Taschenbuch

1999, ISBN: 9783519035459

Vieweg+Teubner Verlag, Paperback, Auflage: 1999, 214 Seiten, Publiziert: 1999-01-01T00:00:01Z, Produktgruppe: Book, 0.45 kg, Organic Chemistry, Chemistry, Science, Nature & Maths, Subject… Mehr…

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Übungen zur organischen Synthese (Teubner Studienbücher Chemie) (German Edition) - Chiara Ghiron
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Übungen zur organischen Synthese (Teubner Studienbücher Chemie) (German Edition) - Taschenbuch

1999

ISBN: 3519035456

Binding : Taschenbuch, Edition : 1999, Label : Teubner Verlag, Publisher : Teubner Verlag, medium : Taschenbuch, numberOfPages : 216, publicationDate : 1999-09-01, authors : Chiara Ghiron… Mehr…

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Übungen zur organischen Synthese - Chiara Ghiron/ Russell J. Thomas
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Übungen zur organischen Synthese - Taschenbuch

ISBN: 9783519035459

*Übungen zur organischen Synthese* - Auflage 1999 / Taschenbuch für 39.99 € / Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Chemie Medien > Bücher nein Buch (kartoniert) Hardcover;Naturwissensch… Mehr…

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Übungen zur organischen Synthese. Teubner-Studienbücher : Chemie. - Taschenbuch

1999, ISBN: 9783519035459

XIII, 196 S.; mit zahlr. Abb. Paperback Bibl.-Ex., Guter Zustand. Versandkostenfreie Lieferung Organische, Synthese, Aufgabensammlung, Chemie, [PU:Stuttgart, Teubner,]

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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches

Details zum Buch
Übungen zur organischen Synthese

Durch eine Vielzahl an Aufgaben und Beispielen vertieft dieses Übungsbuch Kenntnisse und Fähigkeiten auf dem Gebiet der präparativen Organischen Chemie. Jede der Aufgaben enthält ein Reaktionsschema, in dem sowohl Strukturen als auch Reagenzien ausgelassen sind und ergänzt werden müssen. Die Aufgaben sind als Herausforderung für Chemiestudenten und Chemiker auf verschiedenen Ausbildungsniveaus konzipiert. Der Leser soll aktiv an den vorgestellten Synthesen arbeiten und Lösungen vorschlagen, um dadurch sein Vokabular der organischen Synthesechemie zu erweitern.

Detailangaben zum Buch - Übungen zur organischen Synthese


EAN (ISBN-13): 9783519035459
ISBN (ISBN-10): 3519035456
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 1999
Herausgeber: Vieweg+Teubner Verlag
196 Seiten
Gewicht: 0,243 kg
Sprache: ger/Deutsch

Buch in der Datenbank seit 2007-06-13T08:21:14+02:00 (Berlin)
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ISBN/EAN: 3519035456

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-519-03545-6, 978-3-519-03545-9
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: thomas russell, laue, thomas lau, russel, chi, chiara, ghiron, rüssell
Titel des Buches: organ, syn, zur, chiara, studienbücher, übungen organischen synthese, teubner edition, chemie, hermann teubner


Daten vom Verlag:

Autor/in: Chiara Ghiron; Russell J. Thomas
Titel: Teubner Studienbücher Chemie; Übungen zur organischen Synthese
Verlag: Vieweg+Teubner Verlag; Vieweg & Teubner
196 Seiten
Erscheinungsjahr: 1999-01-01
Wiesbaden; DE
Sprache: Deutsch
39,99 € (DE)
41,11 € (AT)
44,50 CHF (CH)
Available
XVIII, 196 S. 2 Abb.

BC; Hardcover, Softcover / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Asymmetrische Synthesen; Enantiomer; Lösungen; Synthese; Synthesen; Säure; Totalsynthesen; organische Chemie; Organic Chemistry; Chemistry; Chemie; EA

1. Totalsynthese von (?)-Ovatolid.- 2. Totalsynthese von RS-15385.- 3. Totalsynthese von Islandsäure-I-methylester.- 4. Synthese von (+)-Patulolid C.- 5. Asymmetrische Synthese von 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermin.- 6. Synthese von Hydantocidin-verwandten Strukturen.- 7. Totalsynthese von (±)-Leuhistin.- 8. Synthese von Cryptophycin C.- 9. Totalsynthese von (?)-Balanol.- 10. Asymmetrische Synthese eines Bryostatinfragments.- 11. Studien zur Synthese von Pseudopterosin.- 12. Totalsynthese von Neodolabellenol.- 13. Synthese von (?)-Swainsonin.- 14. Totalsynthese von Octalactin A und B.- 15. Asymmetrische Synthese der Milbemycin ?3 Spiroketaluntereinheit.- 16. Stereoselektive Synthese von (+)-Artemisinin.- 17. Synthese von (±)-Prosopinin.- 18. Synthese eines geschützten fluorierten carbocyclischen Nucleosids.- 19. Synthese von (±)-Oxerin.- 20. Synthese eines enantiomerenreinen C-4 funktionalisierten 2-Iodcyclohexanonacetals.- 21. Synthese des Tropanalkaloids Calystegin A3.- 22. Totalsynthese von (?)-Solavetivon.- 23. Totalsynthese von (+)-Himbacin.- 24. Synthese von 5-Hydroxytiagabin.- 25. Studien zur Synthese von Zoanthaminalkaloiden.- 26. Totalsynthese von 1233A.- 27. Synthese eines Schlüsselintermediats von 1ß;-Methylcarbapenen Antibiotika.- 28. Totalsynthese eines Fragments von Hennoxazol A.- 29. Totalsynthese von (+)-Duocarmycin A.- 30. Studien zur Totalsynthese von Rapamycin.- 31. Studien zur Totalsynthese von Rapamycin.- 32. Studien zur Totalsynthese von Rapamycin.- 33. Synthese von Isochromanchinonen.- 34. Synthese eines D-chiro-Inosit-1-phosphats.- 35. Stereoselektive Synthese von (±)-Aromaticin.- 36. Synthese von 7-Methoxycyclopropamitosen.- 37. Totalsynthese von (+)-?-Lycoran.- 38. Synthese von (±)-12a-Desoxytetracyclin.- 39.Enantioselektive Totalsynthese von (?)-7-Deacetoxyalcyoninacetat.- 40. Totalsynthese von (+)-Tetrahydrocerulenin.- 41. Totalsynthese von (+)-Longifolen.- 42. Studien zur Totalsynthese von Cerorubensäure-III.- 43. Totalsynthese von 10-Decarboxychinocarcin.- 44. Totalsynthese von (+)-Pyripyropen A.- 45. Totalsynthese von d,l-Isospongiadiol.- 46. Totalsynthese des Stemonaalkaloids (?)-Stenin.- 47. Totalsynthese von (?)-Papuamin.- 48. Totalsynthese von (+)-Stoechospermol.- 49. Synthese der C8–C19 Untereinheit von Rapamycin.- 50. Synthese des AB-Rings von Ciguatoxin.- 51. Totalsynthese von (+)-Carbonolid B.- 52. Studien zum Kohlenstoffgerüst von Asteriscanolid.- 53. Totasynthese von (+)-DoIabellatrienon.- 54. Synthese von 3?-Acetoxydrimenin.- 55. Totalsynthese von (+)-Adrenosteron.- 56. Totalsynthese von Stenin.- 57. Totalsynthese von (?)-Suaveolin.- 58. Enantioselektive Synthese von Deoxynojirimycin.- 59. Synthese von (±)-Aphidicolin.- 60. Totalsynthese von (+)-7-Deoxypancratistatin.- 61. Synthetische Studien zu Bruceantin.- 62. Totalsynthese von (+)-FR900482.- 63. Totalsynthese von (3Z)-Dactomelyn.- 64. Totalsynthese von (±)-Acerosolid.- 65. Synthese einer Vindorosinvorstufe.- 66. Synthese von (?)-PGE2-Methylester.- 67. Totalsynthese von (?)-Parviflorin.- 68. Totalsynthese von (?)-Chlorthricolid.- 69. Synthetische Studien zu Furanoheliangoliden.- 70. Totalsynthese von Staurosporin.- 71. Totalsynthese von (?)-Cephalotaxin.- 72. Synthese von Picrotoxinin.- 73. Totalsynthese von (+)-Dactylol.- 74. Synthese von (±)-Ceratopicanol.- 75. Totalsynthese von (±)-Myrocin C.- 76. Synthese von Staurosporin-Aglycon.- 77. Synthese von (20S)-Camptothecin.- 78. Synthese eines Fragments von (+)-Codaphniphyllin.- 79. Totalsynthese von Indanomycin.- 80. Totalsynthesevon Taxol.- 81. Totalsynthese von (?)-Grayanotoxin III.- 82. Enantioselektive Totalsynthese von (?)-Strychnin.

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