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Vom Molekül zur Männer molekulare Grundlage angeborener kardiovaskuläre Erkrankungen, M. - G. Breithardt, M. Zehender, H. Just
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G. Breithardt, M. Zehender, H. Just:

Vom Molekül zur Männer molekulare Grundlage angeborener kardiovaskuläre Erkrankungen, M. - gebunden oder broschiert

ISBN: 9783798511682

Genetics of dilated cardiomyopathy. - Apoptosis in the overloaded myocardium: potential stimuli and modifying signals. - Analysis of inherited causes of hypertrophic cardiomyopathy as par… Mehr…

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M. Zehender:

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ISBN: 9783798511682

Author: M. Zehender. The monogenic and, more difficult, polygenic basis for a vast majority of cardiovascular disorders are being defined more precisely from year to year. This book gives… Mehr…

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Zehender, M.:
From Molecule to Men Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders M. Zehender (u. a.) Buch Englisch 2000 - gebunden oder broschiert

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[ED: Gebunden], [PU: Steinkopff], From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophysiology and epidemiolo… Mehr…

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2000 Gebundene Ausgabe Biologie / Molekularbiologie, Molekularbiologie, Genetik / Molekulargenetik, Molekulargenetik, Medizin / Molekularmedizin, Molekularmedizin, Forschung (medizinisc… Mehr…

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From Molecule to Men : Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders - gebunden oder broschiert

2000, ISBN: 3798511683

[EAN: 9783798511682], Gebraucht, wie neu, [PU: Steinkopff], Unread book in perfect condition., Books

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Details zum Buch
From Molecule to Men. Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders

From molecule to man: Medical research has indeed taken this direction, and major improvements of our understanding of the pathophysiology and epidemiology of disease have been achieved. The molecular basis of the congenital cardiovascular disorders has been extended from relatively few congenital malformations into everyday illnesses such as diabetes mellitus, hyperlipoproteinaemea, and arterial hypertension. The monogenic and, more difficult, polygenic basis for a vast majority of cardiovascular disorders are being defined more precisely from year to year. This book gives an overview of what has been achieved so far and defines the current position.

Detailangaben zum Buch - From Molecule to Men. Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders


EAN (ISBN-13): 9783798511682
ISBN (ISBN-10): 3798511683
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 2000
Herausgeber: Steinkopff Verlag
260 Seiten
Gewicht: 0,588 kg
Sprache: eng/Englisch

Buch in der Datenbank seit 2007-04-25T14:38:57+02:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2021-12-23T01:46:35+01:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 3798511683

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-7985-1168-3, 978-3-7985-1168-2


Daten vom Verlag:

Autor/in: M. Zehender; G. Breithardt; H. Just
Titel: From Molecule to Men - Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders
Verlag: Steinkopff; Steinkopff
246 Seiten
Erscheinungsjahr: 2000-01-01
Heidelberg; DE
Gewicht: 0,592 kg
Sprache: Englisch
139,09 € (DE)
142,99 € (AT)
153,50 CHF (CH)
POD

BB; Book; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Kardiologie, Angiologie; Verstehen; Angiotensin II; Bypass; cardiovascular; gene therapy; genetics; hypertension; molecular mechanisms; C; Cardiology; Molecular Medicine; Cardiology; Biomedical Research; Medicine; Medizinische Forschung; Molekularbiologie; BC; EA

Molecular Basis of Congenital Cardiovascular Disorders.- Genetics of dilated cardiomyopathy.- Registry of families with inherited dilated cardiomyopathy for molecular analyses.- Distinct phenotype patterns of Ca2+ handling proteins in end-stage failing human hearts.- Apoptosis in the overloaded myocardium: potential stimuli and modifying signals.- Analysis of inherited causes of hypertrophic cardiomyopathy as part of clinical practice.- Molecular genetics of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.- Cardiomyopathy: Genetics in muscular dystrophies.- Molecular impact of ion channel mutations for the pathogenesis of long-QT (LQT) syndromes.- Acquired abnormal QT prolongation and torsade de pointes — clinical significance of genetic information from congenital long QT syndrome.- Molecular genetic approaches to human hypertension.- Renin-angiotensin system and coronary artery disease — Interaction of angiotensin II with pro-inflammatory cytokines in human stable and unstable coronary plaques.- Genetics of Lipoprotein(a).- The molecular mechanisms of inherited hypercholesterolemia.- Insulin resistance: A pathogenic link between cardiovascular risk factors and atherosclerosis.- Genetic control of hemostatic factors in relation to atherosclerosis.- Increased platelet aggregability associated with platelet GPIIIa PIA2 polymorphism: the Framingham Offspring Study.- Genetic aspects of chronobiologic rhythms in cardiovascular disease.- Is capillary sprouting enough?.- Angiogenesis and gene therapy.- Genetic engineering for human bypass vein grafts.- Molecular cardiology and physician.

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