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Elektronenspektroskopische Untersuchungen zur Photoionisationsdynamik freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung - Rüdel, Andy
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Rüdel, Andy:
Elektronenspektroskopische Untersuchungen zur Photoionisationsdynamik freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung - Taschenbuch

ISBN: 9783896853745

[ED: Softcover], [PU: Wissenschaft & Technik / Wissenschaft + Technik Ve], Gegenstand der Arbeit sind Untersuchungen zur Photoionisation freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung mittels Elektronenspektroskopie. Den Schwerpunkt bilden die resonante Anregung und die Photoionisation aus molekularen Innerschalenniveaus der Elemente C, N und O sowie deren Folgeprozesse. Die Dynamik beider 1s-Hauptlinien von NO ist erstmals multiplett- und vibrationsaufgelöst untersucht worden, wobei spektroskopische Konstanten ermittelt wurden. Die an beiden Kanten ähnliche Dynamik der partiellen Wirkungsquerschnitte zeigt Hinweise auf einen Zusammenhang mit den shape-Resonanzen. Die Ionisation in den 3?-Zustand hat stärkere Geometrieänderungen des Moleküls zur Folge als diejenige in den 1?-Zustand. Die Dynamik des Multiplettverhältnisses ist sehr ausgeprägt und liefert einen asymptotischen Wert von 3,33. Die untersuchten Satellitenstrukturen der N 1s-Hauptlinie deuten auf konjugierte shakeup-Prozesse sowie Einflüsse der shape-Resonanz hin. Die Vorhersage eines multiplettspezifischen Zerfalls aus bestimmten Anregungszuständen wird von den resonanten Augerzerfallsspektren bestätigt. Auch die Elektron-Elektron-Koinzidenzspektren zeigen, dass der Augerzerfall multiplettspezifisch und damit das Augerspektrum eine Überlagerung von zwei entsprechenden Teilspektren ist. Aus den koinzidenten Spektren geht weiter hervor, dass auch das NO-Molekül eine starke Relativwinkelabhängigkeit im dreifach differentiellen Wirkungsquerschnitt aufweist. Schließlich kann eine sehr gute Übereinstimmung der Summe der resonanten Augerspektren mit einer ab initio-Rechnung demonstriert werden. In zwei C 1s-Photoelektronenspektren von C60 ist die Plasmonanregung beobachtet worden. Zusammen mit Literaturdaten kann die Übereinstimmung der Anregungsenergieabhängigkeit des Plasmon/C 1s-Verzweigungsverhältnisses mit einer Modellfunktion gezeigt werden. Die Dynamik der partiellen Wirkungsquerschnitte der äußeren Valenzen weist neben einer Oszillation auch eine Schwebung auf. Aus der Anpassung eines dieser Arbeit entwickelten semiempirischen Modells der Photoionisation von C60 können Radius, Dicke und Tiefe des molekularen Potentials bestimmt werden. Die Untersuchungen der Innerschalenprozesse an 4 organischen Molekülen mit einer Carbonylgruppe zeigen, dass der building blocks approach für die Interpretation der experimentellen Daten nicht ausreichend ist. Aus der Analyse der Participatorzerfälle geht hervor, dass mit Ausnahme des Acetaldehyds das Elektronegativitätsgefälle innerhalb der Carbonylgruppe zu einer Lokalisierung des angeregten Elektrons führt. Für die Energieabstände zwischen den Resonanzen und den entsprechenden Ionisationsschwellen konnten verschiedene Trends nachgewiesen und auf einfache Ursachen zurückgeführt werden. Wie beim NO stimmen auch hier ab initio-Rechnungen gut mit den experimentellen resonanten Augerspektren überein. 90 Abbildungen Sofort lieferbar, DE, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot, offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten)

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ISBN: 9783896853745

[ED: Softcover], [PU: Wissenschaft & Technik / Wissenschaft + Technik Ve], Gegenstand der Arbeit sind Untersuchungen zur Photoionisation freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung mittels Elektronenspektroskopie. Den Schwerpunkt bilden die resonante Anregung und die Photoionisation aus molekularen Innerschalenniveaus der Elemente C, N und O sowie deren Folgeprozesse. Die Dynamik beider 1s-Hauptlinien von NO ist erstmals multiplett- und vibrationsaufgelöst untersucht worden, wobei spektroskopische Konstanten ermittelt wurden. Die an beiden Kanten ähnliche Dynamik der partiellen Wirkungsquerschnitte zeigt Hinweise auf einen Zusammenhang mit den shape-Resonanzen. Die Ionisation in den 3?-Zustand hat stärkere Geometrieänderungen des Moleküls zur Folge als diejenige in den 1?-Zustand. Die Dynamik des Multiplettverhältnisses ist sehr ausgeprägt und liefert einen asymptotischen Wert von 3,33. Die untersuchten Satellitenstrukturen der N 1s-Hauptlinie deuten auf konjugierte shakeup-Prozesse sowie Einflüsse der shape-Resonanz hin. Die Vorhersage eines multiplettspezifischen Zerfalls aus bestimmten Anregungszuständen wird von den resonanten Augerzerfallsspektren bestätigt. Auch die Elektron-Elektron-Koinzidenzspektren zeigen, dass der Augerzerfall multiplettspezifisch und damit das Augerspektrum eine Überlagerung von zwei entsprechenden Teilspektren ist. Aus den koinzidenten Spektren geht weiter hervor, dass auch das NO-Molekül eine starke Relativwinkelabhängigkeit im dreifach differentiellen Wirkungsquerschnitt aufweist. Schließlich kann eine sehr gute Übereinstimmung der Summe der resonanten Augerspektren mit einer ab initio-Rechnung demonstriert werden. In zwei C 1s-Photoelektronenspektren von C60 ist die Plasmonanregung beobachtet worden. Zusammen mit Literaturdaten kann die Übereinstimmung der Anregungsenergieabhängigkeit des Plasmon/C 1s-Verzweigungsverhältnisses mit einer Modellfunktion gezeigt werden. Die Dynamik der partiellen Wirkungsquerschnitte der äußeren Valenzen weist neben einer Oszillation auch eine Schwebung auf. Aus der Anpassung eines dieser Arbeit entwickelten semiempirischen Modells der Photoionisation von C60 können Radius, Dicke und Tiefe des molekularen Potentials bestimmt werden. Die Untersuchungen der Innerschalenprozesse an 4 organischen Molekülen mit einer Carbonylgruppe zeigen, dass der building blocks approach für die Interpretation der experimentellen Daten nicht ausreichend ist. Aus der Analyse der Participatorzerfälle geht hervor, dass mit Ausnahme des Acetaldehyds das Elektronegativitätsgefälle innerhalb der Carbonylgruppe zu einer Lokalisierung des angeregten Elektrons führt. Für die Energieabstände zwischen den Resonanzen und den entsprechenden Ionisationsschwellen konnten verschiedene Trends nachgewiesen und auf einfache Ursachen zurückgeführt werden. Wie beim NO stimmen auch hier ab initio-Rechnungen gut mit den experimentellen resonanten Augerspektren überein. 90 Abbildungen Sofort lieferbar, [SC: 0.00], Neuware, gewerbliches Angebot

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Elektronenspektroskopische Untersuchungen zur Photoionisationsdynamik freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung - neues Buch

2001, ISBN: 9783896853745

ID: 593334331

Elektronenspektroskopische Untersuchungen zur Photoionisationsdynamik freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung Elektronenspektroskopische Untersuchungen zur Photoionisationsdynamik freier Moleküle nach Anregung mit Synchrotronstrahlung Buch (dtsch.) Taschenbuch 2001 Bücher>Sachbücher>Naturwissenschaften & Technik>Physik, Wissenschaft + Technik Ve, 2001

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ID: 148134393

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