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Über das Werk

Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation (ISBN: 9783319623283) bietet eine MULTIDISZIPLINÄRE Betrachtung der Schnittstelle zwischen Sichelzellanämie und der rekonstruktiven Heilung mittels hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Das Werk beleuchtet die historischen Entwicklungen, die wissenschaftlichen Durchbrüche sowie die klinischen Anwendungen, die das Management dieser komplexen Erkrankung prägen. Es setzt den Fokus auf sowohl molekulare Mechanismen als auch auf klinische Entscheidungsprozesse, und erläutert dabei die Evolution von Behandlungsstrategien, ethische Implikationen und die Auswirkungen auf Patient*innen-Lebensqualität. Der Titel dokumentiert damit einen Schlüsselbereich der Transplantationsmedizin und der Genetik, der die Therapielandschaft nachhaltig geprägt hat.

Zusammenfassung

Die Publikation bietet eine systematische Reise durch die Grundlagen der Sichelzellanämie und die einzigartigen Herausforderungen, die sich bei der Anwendung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation ergeben. Sie erklärt, wie transplantationsbasierte Ansätze potenziell kurativ wirken können, welche Indikationen und Risikoprofile relevant sind, und welche Fortschritte in Präparationsregimen, Vor- und Nachsorge sowie graft-versus-host-Differenzierung erzielt wurden. Neben traditionellen Therapiestrategien werden innovative Ansätze wie gene-editing-unterstützte Interventionen, verbessertes Spendermatching und post-transplantative Immunsuppression diskutiert. Das Buch verbindet theoretische Grundlagen mit praxisnahen Fallstudien, um Ärzt*innen, Forschende und fortgeschrittene Lernende gleichermaßen zu befähigen, fundierte Entscheidungen in der Patientenversorgung zu treffen.

Über die Autoren

Emily Riehm Meier, Allistair Abraham und Ross M. Fasano tragen gemeinsam zu dieser gründlichen Auseinandersetzung bei. Als führende Expert*innen auf den Gebieten der Hämatologie, Transplantationsmedizin und Genetik bündeln sie klinische Erfahrung mit translationaler Forschung, um Leserinnen und Lesern einen tiefgehenden Überblick zu bieten. Ihre kollektive Expertise garantiert eine ausgewogene Darstellung von Grundlagen, klinischen Implikationen und zukünftigen Perspektiven.

Kurz gefasst

Dieses Werk bietet eine klare, fachlich fundierte und umfassende Betrachtung der Sichelzellanämie im Kontext der hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Es verbindet historische Entwicklung, aktuelle Praxis und zukünftige Ansätze zu einer anschaulichen Orientierung für Fachmut und Studierende—und bleibt dabei verständlich, präzise und inspirierend.

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Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation Emily Riehm Meier Editor - neues Buch

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This book provides a comprehensive, state-of-the art review of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for sickle cell disease (SCD).  The book reviews new data about risk pre… Mehr…

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Details zum Buch
Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Autor:
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ISBN-Nummer:

9783319623283

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Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation (ISBN: 9783319623283) bietet eine MULTIDISZIPLINÄRE Betrachtung der Schnittstelle zwischen Sichelzellanämie und der rekonstruktiven Heilung mittels hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Das Werk beleuchtet die historischen Entwicklungen, die wissenschaftlichen Durchbrüche sowie die klinischen Anwendungen, die das Management dieser komplexen Erkrankung prägen. Es setzt den Fokus auf sowohl molekulare Mechanismen als auch auf klinische Entscheidungsprozesse, und erläutert dabei die Evolution von Behandlungsstrategien, ethische Implikationen und die Auswirkungen auf Patient*innen-Lebensqualität. Der Titel dokumentiert damit einen Schlüsselbereich der Transplantationsmedizin und der Genetik, der die Therapielandschaft nachhaltig geprägt hat.

Zusammenfassung

Die Publikation bietet eine systematische Reise durch die Grundlagen der Sichelzellanämie und die einzigartigen Herausforderungen, die sich bei der Anwendung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation ergeben. Sie erklärt, wie transplantationsbasierte Ansätze potenziell kurativ wirken können, welche Indikationen und Risikoprofile relevant sind, und welche Fortschritte in Präparationsregimen, Vor- und Nachsorge sowie graft-versus-host-Differenzierung erzielt wurden. Neben traditionellen Therapiestrategien werden innovative Ansätze wie gene-editing-unterstützte Interventionen, verbessertes Spendermatching und post-transplantative Immunsuppression diskutiert. Das Buch verbindet theoretische Grundlagen mit praxisnahen Fallstudien, um Ärzt*innen, Forschende und fortgeschrittene Lernende gleichermaßen zu befähigen, fundierte Entscheidungen in der Patientenversorgung zu treffen.

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Kurz gefasst

Dieses Werk bietet eine klare, fachlich fundierte und umfassende Betrachtung der Sichelzellanämie im Kontext der hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Es verbindet historische Entwicklung, aktuelle Praxis und zukünftige Ansätze zu einer anschaulichen Orientierung für Fachmut und Studierende—und bleibt dabei verständlich, präzise und inspirierend.

Detailangaben zum Buch - Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation


EAN (ISBN-13): 9783319623283
Erscheinungsjahr: 2017
Herausgeber: Springer International Publishing

Buch in der Datenbank seit 2017-09-28T08:22:18+02:00 (Berlin)
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ISBN/EAN: 9783319623283

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-319-62328-3
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: fasano, riehm, abraham, rieh
Titel des Buches: sick, hema, hematopoietic cell transplantation

Daten vom Verlag:

Autor/in: Emily Riehm Meier; Allistair Abraham; Ross M. Fasano
Titel: Medicine (R0); Medicine; Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Verlag: Springer; Springer International Publishing
334 Seiten
Erscheinungsjahr: 2017-09-19
Cham; CH
Sprache: Englisch
96,29 € (DE)
99,00 € (AT)
106,50 CHF (CH)
Available
XIII, 334 p. 21 illus., 16 illus. in color.

EA; E101; Nonbooks, PBS / Medizin/Klinische Fächer; Hämatologie; Verstehen; hydroxyurea; molecular phenotyping; silent cerebral infarcts; reduced intensity conditioning; transfusional hemochromatosis; GVHD prophylaxis; Hematology; BB

Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation Sickle Cell Disease and Hematopoietic Stem Cell Transplantation
Outlines the unique challenges of HSCT and profiles supportive care guidelines for patients with SCD Reviews several landmark phase III trials that utilize matched unrelated and haploidentical donors for HSCT in SCD patients Written by experts in the field Includes supplementary material: sn.pub/extras
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