2012, ISBN: 9783527330157
Gebunden, 256 Seiten, 250mm x 175mm x 18mm, Sprache(n): eng Written with the practicing medicinal chemist in mind, this is the first modern handbook to systematically address the topic of… Mehr…
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Gebundene Ausgabe
Series Editor: Mannhold, Raimund, Series Editor: Kubinyi, Hugo, Series Editor: Folkers, Gerd, Wiley-VCH, Gebundene Ausgabe, Auflage: 1. 256 Seiten, Publiziert: 2012-08-22T00:00:01Z, Produ… Mehr…
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2012, ISBN: 3527330151
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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches
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As such, it provides a ready reference on the principles and methods of bioisosteric replacement as a key tool in preclinical drug development.
The first part provides an overview of bioisosterism, classical bioisosteres and typical molecular interactions that need to be considered,
while the second part describes a number of molecular databases as sources of bioisosteric identification and rationalization. The third part
covers the four key methodologies for bioisostere identification and replacement: physicochemical properties, topology, shape, and overlays of
protein-ligand crystal structures. In the final part, several real-world examples of bioisosterism in drug discovery projects are discussed.
With its detailed descriptions of databases, methods and real-life case studies, this is tailor-made for busy industrial researchers with little time for reading, while remaining easily accessible to novice drug developers due to its systematic structure and introductory section.
Detailangaben zum Buch - Bioisosteres in Medicinal Chemistry (Methods and Principles in Medicinal Chemistry, 54, Band 54)
EAN (ISBN-13): 9783527330157
ISBN (ISBN-10): 3527330151
Gebundene Ausgabe
Taschenbuch
Erscheinungsjahr: 2012
Herausgeber: Brown, Nathan, Wiley-VCH
237 Seiten
Gewicht: 0,638 kg
Sprache: Englisch
Buch in der Datenbank seit 2008-03-08T07:09:28+01:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2023-12-19T23:57:51+01:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 9783527330157
ISBN - alternative Schreibweisen:
3-527-33015-1, 978-3-527-33015-7
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: nath, nathan brown, wiley vch verlag gmbh, hugo kubinyi, gerd folkers
Titel des Buches: hugo, brown, principles chemistry, chem
Daten vom Verlag:
Autor/in: Nathan Brown
Titel: Methods and Principles in Medicinal Chemistry; Bioisosteres in Medicinal Chemistry
Verlag: Wiley-VCH; Wiley-VCH
238 Seiten
Erscheinungsjahr: 2012-08-22
Gedruckt / Hergestellt in Singapur.
Gewicht: 0,624 kg
Sprache: Englisch
162,00 € (DE)
166,60 € (AT)
Available
170mm x 240mm x 16mm
BB; Hardcover, Softcover / Chemie; Medizinische Chemie, Pharmazeutische Chemie; Verstehen; Biochemie u. Chemische Biologie; Biochemistry (Chemical Biology); Chemie; Chemistry; Computational Chemistry & Molecular Modeling; Computational Chemistry u. Molecular Modeling; Drug Discovery & Development; Medizinische Chemie; Wirkstoffforschung; Wirkstoffforschung u. -entwicklung; Wirkstoffforschung u. -entwicklung; Biochemie u. Chemische Biologie; Computational Chemistry u. Molecular Modeling
Written with the practicing medicinal chemist in mind, this is the first modern handbook to systematically address the topic of bioisosterism. As such, it provides a ready reference on the principles and methods of bioisosteric replacement as a key tool in preclinical drug development. The first part provides an overview of bioisosterism, classical bioisosteres and typical molecular interactions that need to be considered, while the second part describes a number of molecular databases as sources of bioisosteric identification and rationalization. The third part covers the four key methodologies for bioisostere identification and replacement: physicochemical properties, topology, shape, and overlays of protein-ligand crystal structures. In the final part, several real-world examples of bioisosterism in drug discovery projects are discussed. With its detailed descriptions of databases, methods and real-life case studies, this is tailor-made for busy industrial researchers with little time for reading, while remaining easily accessible to novice drug developers due to its systematic structure and introductory section.Weitere, andere Bücher, die diesem Buch sehr ähnlich sein könnten:
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