Hämostaseologie : molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik. - gebunden oder broschiert

EAN (ISBN-13): 9783540600916
ISBN (ISBN-10): 3540600914
Gebundene Ausgabe
Erscheinungsjahr: 1998
Herausgeber: Müller-Berghaus, Gert, Pötzsch, Bernd, Springer

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ISBN/EAN: 9783540600916

ISBN - alternative Schreibweisen:
3-540-60091-4, 978-3-540-60091-6
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: pötzsch, berghaus, müller bernd
Titel des Buches: hämostaseologie, mechanismen, zelluläre, pathophysiologie, hàmostaseologie, zellulare

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Gert Müller-Berghaus; Bernd Pötzsch
Titel: Hämostaseologie - Molekulare und zelluläre Mechanismen, Pathophysiologie und Klinik
Verlag: Springer; Springer Berlin
792 Seiten
Erscheinungsjahr: 1998-12-08
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Gewicht: 2,000 kg
Sprache: Deutsch
49,99 € (DE)
51,39 € (AT)
62,56 CHF (CH)
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BB; Book; Hardcover, Softcover / Medizin/Klinische Fächer; Hämatologie; Verstehen; Hämostase; Mangelerkrankung; Plasma; Thrombose; Gerinnung; Zellbiologie; Transfusionsmedizin; Weiterbildung; A; Hematology; Medicine; Anesthesiology; Blood Transfusion Medicine; Pediatrics; Surgery; Anästhesiologie; Hämatologie; Pädiatrie; Chirurgie; BC; EA; BB

I Thrombozyten.- 1 Morphologie der Thrombozyten.- 2 Glykoproteinrezeptoren der Thrombozytenmembran: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 3 Die Thrombozytenaggregation: Physiologie und Biochemie.- 4 Thrombopoetin.- 5 Thrombozytenbildungs-und Verteilungsstörungen: Thrombozytosen und Thrombozytopenien.- 6 Bernard-Soulier-Syndrom.- 7 Thrombasthenie Glanzmann.- 8 Storage-pool-Erkrankungen.- 9 Grey-platelet-Syndrom: Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und Therapie.- 10 Seltene hereditäre Thrombozytopenien und Thrombozytopathien.- 11 Heparin-induzierte Thrombozytopenie.- 12 Idiopathische thrombozytopenische Purpura und weitere immunologisch bedingte Thrombozytopenien.- 13 Plättchentyp der Von-Willebrand-Erkrankung.- II Plasmatische Gerinnung.- 14 Die Regulation der plasmatischen Gerinnung.- 15 Faktor XII: Biochemie, Molekularbiologie, Physiologie.- 16 Faktor XI: Physiologie, Biochemie, Molekularbiologie.- 17 Präkallikrein und H-Kininogen: Struktur, Funktion und Expression.- 18 Molekularbiologie und Genetik der Hämophilie B.- 19 Faktor VIII: Biochemie und Physiologie.- 20 Faktor VIII: Molekularbiologie.- 21 Diagnostik, Klinik und Therapie der Hämophilie A und B.- 22 Pathogenese, Diagnose und orthopädische Therapie der hämophilen Gelenkarthropathie.- 23 Hämophilie A: Bestimmung des Konduktorinnenstatus und Pränataldiagnostik.- 24 Spektrum molekulargenetischer Methoden zur Untersuchung von hereditären Hämostasestörungen.- 25 Von-Willebrand-Faktor und Von-Willebrand-Erkrankung.- 26 Faktor VII und Gewebethromboplastin: Der extrinsische Aktivierungskomplex.- 27 Gewebethromboplastin: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 28 Faktor VII: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 29 Faktor-VII-Mangelerkrankungen.- 30 Faktor-V-Mangelerkrankungen: Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und Therapie.- 31 Struktur und Funktion des Thrombins.- 32 Fibrinogen und Fibrin.- 33 Faktor XIII: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 34 Faktor-XIII-Mangelerkrankungen: Klinik und Therapie.- 35 Epidemiologie der funktionellen Inhibitormängel und weiterer hereditärer Risikofaktoren für venöse Thromboembolien.- 36 Antithrombin und Heparinkofaktor II: Molekulargenetik und Biochemie.- 37 Antithrombinmangel.- 38 Heparinkofaktor-II-Mangelerkrankungen: Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und Therapie.- 39 Protein C: Physiologie, Biochemie und Molekularbiologie.- 40 Protein-C-Mangelerkrankungen: Pathophysiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie.- 41 Protein S.- 42 APC-Resistenz.- 43 Tissue-factor-pathway-Inhibitor: Biochemie, Molekularbiologie, Physiologie und Pathophysiologie.- 44 Protein-C-Inhibitor: Biochemie, Molekularbiologie, Physiologie, Pathophysiologie und Diagnostik.- 45 Lupus antikoagulans.- 46 Spezifische Inhibitoren gegen plasmatische Gerinnungsfaktoren.- III Fibrinolyse.- 47 Das Fibrinolysesystem.- 48 Plasminogen.- 49 Gewebeplasminogenaktivator: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 50 Synthese und Umsatzstörungen der Urokinase.- 51 Synthese und Umsatzstörungen des Plasminogenaktivatorinhibitors Typ 1.- 52 Plasminogenaktivatorinhibitor Typ 2: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 53 ?2-Antiplasmin: Biochemie, Molekularbiologie und Physiologie.- 54 ?2-Antiplasminmangelerkrankungen: Pathophysiologie, Klinik, Diagnostik und Therapie.- 55 ?2-Makroglobulin und Protease Nexin 1: Struktur und Funktion.- IV Endothelzellen.- 56 Einfluß der Organzugehörigkeit auf die Differenzierung von Endothelzellen.- 57 Thrombomodulin.- 58 Eikosanoidstoffwechsel der Endothelzellen.- 59 Endothelin: Biochemie, Molekularbiologie, Physiologie und Pathophysiologie.- 60 Wechselwirkungen zwischen Thrombozyten und Endothelzellen.- 61 Wechselwirkungen zwischen Fibrinolysesystem und der Endothelzelle: die Modulation des fibrinolytischen Potentials.- 62 Die Endothelzelle und Entzündungsreaktionen.- 63 Thrombotische Mikroangiopathie.- 64 Endothelzell-Seeding.- V Erworbene Hämostasestörungen.- 65 Disseminierte intravasale Gerinnung.- 66 Hämostasestörungen bei soliden Tumoren.- 67 Hämostasestörungen bei myeloproliferativen Erkrankungen.- 68 Hämostaseologische Störungen in der Urämie und während der Dialyse: Pathogenese, Diagnose und Therapie.- 69 Hämostasestörungen bei infektiösen Erkrankungen.- 70 Hämostaseologische Probleme während der Lebertransplantation: Pathogenese, Diagnose und Therapie.- 71 Hämostaseologische Probleme während der Knochenmarktransplantation: Pathogenese, Diagnose und Therapie.- 72 Hämostaseologische Störungen während der Schwangerschaft und Geburt: Pathogenese, Diagnose und Therapie.- VI Thromboembolische Erkrankungen.- 73 Fibrinolysefaktoren und Thrombogenese.- 74 Epidemiologie der venösen Thrombose und der Lungenembolie.- 75 Klinik und Diagnostik der Venenthrombose.- 76 Antikoagulatorische Therapie der venösen Thrombose.- 77 Thrombolytische Therapie der venösen Thrombose.- 78 Chirurgische Therapie der tiefen Venenthrombose.- 79 Prophylaxe der venösen Thrombose.- 80 Pathogenese der arteriellen Thrombose.- 81 Klinik der arteriellen Thrombose und arteriellen Embolie.- 82 Diagnostik der arteriellen Thrombose und Embolie.- 83 Thrombolytische Therapie des akuten Myokardinfarktes.- 84 Antithrombotische Therapie des Myokardinfarktes.- 85 Thrombolytische Therapie der peripheren arteriellen Thrombose und der arteriellen Embolie.- 86 Chirurgische Therapie der arteriellen Embolie und arteriellen Thrombose.- 87 Thrombolytische Therapie des akuten Hirninfarktes.- 88 Lysetherapie der intraventrikulären Blutungen.- VII Hämostaseologische Therapie.- 89 Pharmakologie der Thrombozytenfunktionshemmer.- 90 Therapie mit Thrombozytenaggregationshemmern.- 91 Pharmakologie der oralen Antikoagulanzien vom Cumarintyp.- 92 Therapie mit oralen Antikoagulanzien.- 93 Selbstkontrolle der oralen Antikoagulation.- 94 Vitamin K: Pharmakologie und Therapie.- 95 Pharmakologie der Heparine und Heparinoide.- 96 Hirudin: Pharmakologie und Therapie.- 97 Desmopressin: Pharmakologie und Therapie.- 98 Schlangengifte als hämostaseologische Therapeutika: Wirkungsmechanismus und therapeutische Erfahrungen.- 99 Therapie mit Antifibrinolytika.- 100 Plasmafraktionierung und rekombinante Hämostasefaktoren.- 101 Therapie mit autologem Plasma und autologen Thrombozyten.- 102 Therapie mit Prothrombinkomplexpräparaten.- 103 Therapie mit Fibrinkleber.- 104 Therapie mit Antithrombinkonzentraten.- 105 Therapie mit Thrombozyten.- 106 Pharmakokinetik von Plasminogenaktivatoren.
Zusammengetragen von zahlreichen Experten der Hämostaseologie, Angiologie und Transfusionsmedizin