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Risikomanagement in der Pharmaindustrie: Anforderungen, Methoden, Praxisbeispiele von Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor - Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger (Autor), Roland Miksche (Autor), Denis Nienhüser (Autor), Anna Pr
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Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger (Autor), Roland Miksche (Autor), Denis Nienhüser (Autor), Anna Pr:
Risikomanagement in der Pharmaindustrie: Anforderungen, Methoden, Praxisbeispiele von Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor - Taschenbuch

2006, ISBN: 9783871933615

ID: 913631762

ECV Editio Cantor, 2006. 2006. Softcover. 17,1 x 1,8 x 23,7 cm. Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen, ECV Editio Cantor, 2006

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Lars Lutzer
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Risikomanagement in der Pharmaindustrie: Anforderungen, Methoden, Praxisbeispiele von Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger - Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger (Autor), Roland Miksche (Autor), Denis Nienhüser (Autor), Anna Precht (Autor), H
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Risikomanagement in der Pharmaindustrie: Anforderungen, Methoden, Praxisbeispiele von Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger - Taschenbuch

2006, ISBN: 3871933619

ID: BN35509

2006 Softcover 17,1 x 1,8 x 23,7 cm Broschiert Zustand: gebraucht - sehr gut, Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen gebraucht; sehr gut, [PU:ECV Editio Cantor]

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2006, ISBN: 3871933619

ID: BN35509

2006 Softcover 17,1 x 1,8 x 23,7 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen Versand D: 6,95 EUR Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen, [PU:ECV Editio Cantor]

gebrauchtes bzw. antiquarisches Buch Buchfreund.de
Buchservice-Lars-Lutzer, 23795 Bad Segeberg
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Risikomanagement in der Pharmaindustrie: Anforderungen, Methoden, Praxisbeispiele von Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger - Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger (Autor), Roland Miksche (Autor), Denis Nienhüser (Autor), Anna Precht (Autor), Heinri
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Concept Heidelberg (Herausgeber), Ulrich Bieber (Autor), Frank Böttcher (Autor), Günter Generlich (Autor), Katharina Gräser (Autor), Michael Jahnke (Autor), Karl Metzger (Autor), Roland Miksche (Autor), Denis Nienhüser (Autor), Anna Precht (Autor), Heinri:
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2006, ISBN: 3871933619

ID: 20469581875

[EAN: 9783871933615], Gebraucht, sehr guter Zustand, [PU: ECV Editio Cantor], EIN FUNKTIONIERENDES RISIKO-BEWERTUNGSSYSTEM IST WICHTIGER FAKTOR DER ARZNEIMITTELSICHERHEIT. DAS GILT FÜR INDUSTRIE UND ZULASSUNGSBEHÖRDEN SOWIE INSPEKTORATE GLEICHERMASSEN. RISIKOBEWERTUNG EINE GESETZLICHE FORDERUNG. BEI HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN SORGEN QUALITÄTSSICHERUNGSSYSTEME PERIODISCHE QUALITÄTSBEWERTUNG DAFÜR, DASS JEDES PRODUKT JEDER PROZESS KONTINUIERLICH BEWERTET WERDEN. DIE AKTUELLE AUSGABE RISIKOMANAGEMENT IN PHARMAINDUSTRIE BESCHREIBT PRAXISNAH GRUNDLAGEN UMSETZUNGSMÖGLICHKEITEN DES RISIKOMANAGEMENTS IM PHARMAZEUTISCHEN UMFELD. ENTSPRECHENDEN REGULATORISCHEN VORGABEN WERDEN ERLÄUTERT, ZAHLREICHE FALLBEISPIELE ZEIGEN, WIE SICH BETRIEBLICHEN PRAXIS ERFOLGREICH UMSETZEN LASSEN. DARÜBER HINAUS MÖGLICHKEITEN IT-GESTÜTZTEN BESCHRIEBEN REIHE RISIKOMANAGEMENT-TOOLS VORGESTELLT BEWERTET.NAMHAFTE AUTOREN DECKEN ALLE WESENTLICHEN RISIKOMANAGEMENT-RELEVANTEN ASPEKTE TIEF GREIFEND ZUGLEICH AB.EIN AKTUELLES VERZEICHNIS HERSTELLERN DIENSTLEISTERN ERGÄNZT DEN BAND.ZIELGRUPPEN:- PHARMAUNTERNEHMEN- ZULIEFERINDUSTRIE- LOHNHERSTELLER- LANDESBEHÖRDEN/ÜBERWACHUNGSÄMTER- HOCHSCHULEN/UNIVERSITÄTEN- PLANUNGS-/BERATUNGSUNTERNEHMEN- AUS- FORTBILDUNGSEINRICHTUNGEN, Ein funktionierendes Risiko-Bewertungssystem ist ein wichtiger Faktor der Arzneimittelsicherheit. Das gilt für Industrie und Zulassungsbehörden sowie Inspektorate gleichermaßen. Risikobewertung ist eine gesetzliche Forderung. Bei der Herstellung von Arzneimitteln sorgen Qualitätssicherungssysteme und eine periodische Qualitätsbewertung dafür, daß jedes Produkt und jeder Prozeß kontinuierlich bewertet werden. Die aktuelle Ausgabe Risikomanagement in der Pharmaindustrie beschreibt praxisnah Grundlagen und Umsetzungsmöglichkeiten des Risikomanagements im pharmazeutischen Umfeld. Die entsprechenden regulatorischen Vorgaben werden erläutert, und zahlreiche Fallbeispiele zeigen, wie sich die Vorgaben in der betrieblichen Praxis erfolgreich umsetzen lassen. Darüber hinaus werden die Möglichkeiten des IT-gestützten Risikomanagements beschrieben sowie eine Reihe von Risikomanagement-Tools vorgestellt und bewertet.Namhafte Autoren decken alle wesentlichen Risikomanagement-relevanten Aspekte tief greifend und zugleich praxisnah ab.Ein aktuelles Verzeichnis von Herstellern und Dienstleistern ergänzt den Band.Zielgruppen:- Pharmaunternehmen- Zulieferindustrie- Lohnhersteller- Landesbehörden/Überwachungsämter- Hochschulen/Universitäten- Planungs-/Beratungsunternehmen- Aus- und Fortbildungseinrichtungen In deutscher Sprache. pages. 17,1 x 1,8 x 23,7 cm

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Buchservice Lars Lutzer, Bad Segeberg, Germany [53994756] [Rating: 5 (von 5)]
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2006, ISBN: 3871933619

Perfect Paperback, [EAN: 9783871933615], Editio Cantor, Editio Cantor, Book, [PU: Editio Cantor], 2006-12-01, Editio Cantor, 922532, Medicine, 270792, Basic Science, 922534, Dentistry, 922610, Diseases & Disorders, 922810, Education, 922556, Hospital Administration & Management, 922558, Medical Ethics & Legal Issues, 922560, Medical Research & Equipment, 922572, Medical Sciences A-Z, 270781, Midwifery, 922778, Nursing, 922802, Optometry, 922804, Pharmacy, 922806, Physiotherapy, 922808, Reference, 57, Science & Nature, 1025612, Subjects, 266239, Books

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