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New methods for the construction of condensed five-membered ring systems continue to be developed at an accelerated pace. The challenges underlying this tremendous current upsurge of inte… Mehr…

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Bibliographische Daten des bestpassenden Buches

Details zum Buch
Polyquinane Chemistry
Autor:
Titel:
ISBN-Nummer:

9783642725982

Detailangaben zum Buch - Polyquinane Chemistry


EAN (ISBN-13): 9783642725982
Erscheinungsjahr: 2012
Herausgeber: Springer Berlin Heidelberg

Buch in der Datenbank seit 2016-12-16T19:26:43+01:00 (Berlin)
Detailseite zuletzt geändert am 2023-07-25T08:52:33+02:00 (Berlin)
ISBN/EAN: 9783642725982

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-642-72598-2
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: leo per, leo annette, annette bak, paquet
Titel des Buches: polyquinane chemistry

Daten vom Verlag:

Autor/in: Leo A. Paquette; Annette M. Doherty
Titel: Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry; Polyquinane Chemistry - Syntheses and Reactions
Verlag: Springer; Springer Berlin
230 Seiten
Erscheinungsjahr: 2012-12-06
Berlin; Heidelberg; DE
Gedruckt / Hergestellt in Deutschland.
Sprache: Englisch
53,49 € (DE)
55,00 € (AT)
59,00 CHF (CH)
Available
X, 230 p.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Chemie/Organische Chemie; Organische Chemie; Verstehen; Congener; Cycloaddition; Terpene; biosynthesis; chemistry; crystal; crystal structure; development; insecticide; isolation; natural product; reactions; rearrangement; structure; synthesis; C; Organic Chemistry; Organic Chemistry; Chemistry and Materials Science; BB

I Introduction.- II New Synthetic Developments.- A Annulation Reactions.- 1 Acid-and Base-Promoted Cyclizations.- 2 Metal-Promoted Ring Closures.- 3 Free Radical Processes.- 4 [3 +2] Cycloaddition Methodology.- 5 Weiss-Cook Condensations.- 6 Intramolecular Diels-Alder Reactions.- 7 Cyclization of Diazo Compounds.- 8 Miscellaneous.- B Ring Expansion, Contraction, and Cleavage Processes.- C Pauson-Khand Reaction.- D Photochemical Approaches.- 1 Oxa-di-?-methane Entry.- 2 Meta Olefin Addition to Arenes.- E Rearrangement Routes to Polyquinanes.- 1 Thermochemical Pathways.- 2 Cleavage of Cage Molecules.- 3 Carbocation-Based Approaches.- 4 Photochemical Processes.- 5 Base-Promoted Isomerizations.- 6 Carbenic and Transition Metal-Catalyzed Schemes.- F Trapping of 1,3-Diyls.- G Transannular Cyclizations.- III Functional Group Manipulation Within Polyquinanes.- A Reactions Involving Ketonic Substrates.- B Carbocationic Processes.- C Reactions Involving Olefinic Centers.- D Miscellaneous.- IV Physical Data for, and Theoretical Analysis of, Polyquinanes.- A Crystal Structure Data.- B Photoelectron Spectra.- C Molecular Orbital Calculations.- D Miscellaneous.- V Molecules of Theoretical Interest.- A Pentalene.- B Semibullvalenes.- C Syn/anti-Sesquinorbornenes.- D Triquinacenes.- E Tricyclic [10]Annulenes.- F Fenestranes and Related Molecules.- G (D3)-Trishomocubanes and Congeners.- H Peristylanes.- I Chemistry Surrounding Dodecahedrane.- VI Natural Products Chemistry.- A Isolation and Physical Properties.- B Biosynthesis and Chemical Transformations.- VII Synthesis of Nonpolycyclopentanoid Natural Products by Way of Diquinane Intermediates.- A Allamcin.- B Boonein.- C BrefeldinA.- D Dendrobine.- E Forsythide Aglycone Dimethyl Ester.- F Ikarugamycin.- G Iridodial.- H Isoiridomyrmecin.- I Loganin and Analogues.- J Oplopanone.- K Plumericin.- L Trichodiene.- M Udoteatrial.- N Xylomollin.- VIII Synthesis of Diquinane Natural Products.- A Cedranoids.- B The Pentalenolactone Group.- C Quadrone and Terrecyclic Acid.- D Ptychanolide.- E Albene.- F Carbaprostacyclins.- G Ryanodine and the Ryanoid Insecticides.- IX Synthesis of Triquinane Natural Products.- A Linear Triquinanes.- 1 Hirsutene.- 2 The Capnellene Group.- 3 Coriolin.- 4 Hirsutic Acid.- B Angular Triquinanes.- 1 Isocomene Sesquiterpenes.- 2 Silphinene.- 3 Pentalenene and Pentalenic Acid.- 4 Senoxydene.- 5 Silphiperfolene and Congeners.- 6 Retigeranic Acid.- C Propellane Structures.- 1 Modhephene.- X References.
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