Neuere Anschauungen der organischen Chemie / Organische Chemie in Einzeldarstellungen Bd.1 - neues Buch

EAN (ISBN-13): 9783642992025
Erscheinungsjahr: 2013
Herausgeber: Springer-Verlag GmbH

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ISBN/EAN: 9783642992025

ISBN - alternative Schreibweisen:
978-3-642-99202-5
Alternative Schreibweisen und verwandte Suchbegriffe:
Autor des Buches: eugen müller
Titel des Buches: organische chemie, neuere anschauungen der organischen chemie

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Daten vom Verlag:

Autor/in: Eugen Müller
Titel: Organische Chemie in Einzeldarstellungen; Neuere Anschauungen der organischen Chemie
Verlag: Springer; Springer Berlin
394 Seiten
Erscheinungsjahr: 2013-03-09
Berlin; Heidelberg; DE
Sprache: Deutsch
35,96 € (DE)
35,96 € (AT)
47,68 CHF (CH)
Available
XI, 394 S.

EA; E107; eBook; Nonbooks, PBS / Chemie; Chemie; Verstehen; Aldehyde; Aminosäure; Bindungen; Chemie; Doppelbindung; Elektronen; Farbstoff; Ketone; Naturstoff; Phenol; Polymer; Sauerstoff; Synthese; Umlagerung; organische Chemie; B; Chemistry/Food Science, general; Chemistry; Chemistry and Materials Science; BC

I. Die einfache Atombindung.- A. Einleitung.- 1. Ionenbeziehung.- 2. Atombindung.- B. Die Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindung.- C. Die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung.- 1. Die Vierbindigkeit des C-Atoms.- 2. Kettenförmige Verknüpfung von Kohlenstoffatomen.- a) Konstitution der Paraffine.- b) Schmelz- und Siedepunktsregelmäßigkeiten.- 3. Ringförmige Verknüpfung von Kohlenstoffatomen.- a) Spannungstheorie von Baeyer.- b) Die Vorstellungen von Sachse und Mohr.- c) Hochgliedrige Ringe.- d) Bi- und Polycyclische Systeme.- 4. Optische Aktivität.- a) Die Tetraedertheorie von van’t Hoff und Le Bel.- b) Atropisomerie (Molekülasymmetrie durch Behinderung der freien Drehbarkeit).- c) Theorie der optischen Aktivität.- D. Die Kohlenstoff-Halogenbindung.- 1. Konfiguration der Halogenide.- 2. Substitutionsweg; Krypto-Ionenreaktionen.- 3. Induktive Effekte (A- und F-Effekt).- E. Die Kohlenstoff-Sauerstoff- und Kohlenstoff-Schwefel-Bindung.- 1. Konfiguration sauerstoff- und schwefelhaltiger Moleküle.- 2. Oxoniumsalz-Bildung.- F. Die Kohlenstoff-Stickstoffbindung.- G. Ammonium- und Sulfoniumverbindungen.- H. Semipolare Bindung.- II. Die doppelte Atombindung.- A. Die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung.- 1. Theorien der Doppelbindung.- a) Partialvalenzhypothese von J. Thiele.- b) Elektronische Deutung der Doppelbindung; die Mesomerie.- c) Wellenmechanische Deutung der Doppelbindung.- 2. Raumlage der Liganden einer Doppelbindung.- a) Die Raumvorstellung von van’t Hoff (cis-trans-Isomerie).- b) Strukturbestimmung von cis-trans-Isomeren.- c) Stabilität von cis-trans-Isomeren.- 3. Reaktionen einer Doppelbindung.- a) Addition.- b) Polymerisation.- c) Der sterische Verlauf der Additionsreaktionen.- d) Cis-trans-Umlagerung.- 4. Kumulierte Doppelbindungen.- 5. Konjugierte Doppelbindungen.- a) Quantenmechanische Deutung.- b) Das reaktive Verhalten.- ?) Additionsreaktionen.- ?) Polymerisation.- c) Polyene.- B. Die Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung.- 1. Die Carbonylgruppe in Aldehyden und Ketonen.- a) Mesomerie der Carbonylgruppe.- b) Additionsreaktionen.- 2. Die Carbonylgruppe in Carbonsäuren und ihren Derivaten.- a) Mesomerie und Acidität der Carbonsäuren.- b) Acidität und Substituenteneinfluß.- c) Mesomerie dercarbonsauren Salze, Ester, Amide und Aminosäuren.- d) H-Brücken.- e) Veresterung und Verseifung; weitere Reaktionen.- 3. Die Nitro- und Sulfonylgruppe.- 4. Das >C=C=O-Doppelbindungs-System (Ketene).- 5. $$ {\\rm{Die}}\\,\\,{\\rm{ > C}}\\,{\\rm{ = }}\\,\\mathop {\\rm{C}}\\limits_{\\rm{|}} \\,{\\rm{ - }}\\,\\mathop {\\rm{C}}\\limits_{\\rm{|}} \\,{\\rm{ = }}\\,{\\rm{O}}\\,\\,{\\rm{und}}\\,{\\rm{O}}\\,{\\rm{ = }}\\,\\mathop {\\rm{C}}\\limits_{\\rm{|}} \\,{\\rm{ - }}\\,\\mathop {\\rm{C}}\\limits_| \\,{\\rm{ = }}\\,{\\rm{O}}\\,{\\rm{ - Doppelbindungs - }}\\,{\\rm{Systeme}}\\, $$.- a) Additionsreaktionen.- b) Diensynthesen.- C. Das aromatische Bindungssystem.- 1. Theorien des Benzols, benzoider, kondensierter und „gemischter“ Systeme.- a) Die Kekulésche Benzolformel.- b) Mesomerie und wellenmechanische Deutung des Benzols.- c) Benzoide Systeme.- d) Kondensierte Systeme.- e) „Gemischte“ Systeme.- f) Energetische Verhältnisse.- g) Räumliche Einflüsse (Das Cyclooktatetraen, der Mills-Nixon-Effekt).- 2. Das reaktive Verhalten des Benzols.- a) Substitutionsmechanismus.- b) Substitutionsregelmäßigkeiten.- c) Rückwirkung des aromatischen Systems auf den Substituenten.- D. Die Stickstoff-Stickstoff-Doppelbindung.- 1. Die Azoxybindllng.- III. Die dreifache Atombindung.- A. Die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung.- 1. Konstitution.- 2. Reaktionen der Dreifachbindung.- a) Addition.- b) Polymerisation.- c) Sterischer Verlauf der Additionen.- B. Die Kohlenstoff-Stickstoff-Dreifachbindung.- C. Die Stickstoff-Stickstoff-Dreifachbindung.- 1. Aliphatisehe Diazovprbindungen.- a) Konstitution.- b) Das reaktive Verhalten.- ?) Die Methylierungsreaktion.- ?) Reaktionen des CH2N2 mit der C=O-Doppelbindung (Aldehyde, Ketone und Säurechloride).- ?) Reaktionen an C=C-Doppelbindungen (Additionen).- ?) CH2N2 als Säure.- 2. Azide.- a) Konstitution.- b) Das reaktive Verhalten.- 3. Aromatische Diazoverbindungen.- a) Konstitution.- b) Elektronentheoretische Deutung.- c) Das reaktive Verhalten.- d) Sind Diazotate räumliche oder Strukturisomere?.- D. Anhang: Das Kohlenoxyd und seine Derivate.- IV. Freie Radikale.- A. Theoretische Vorstellungen.- 1. Begriffsbestimmung.- 2. Ursache der Stabilität.- B. Der Paramagnetismus.- C. Das reaktive Verhalten.- 1. Kohlenstoff-Radikale.- 2. Stiekstoff-Radikale.- 3. Sauerstoff-Radikale.- 4. Metallketyle.- a) Konstitution und magnetisches Verhalten.- b) Das reaktive Verhalten.- 5. Radikale anderer Elemente.- D. Biradikale; die „Valenztautomerie“.- V. Intramolekulare Änderungen der Struktur.- A. Tautomere Umlagerungen.- 1. Theorie der Enolisierung und Substituentenwirkung.- 2. Konstitution der Alkaliverbindungen tautomerer Stoffe.- 3. Reaktives Verhalten der Alkaliverbindungen tautomeriefähiger Stoffe.- a) Substitutionsreaktionen.- b) Aldolkondensationen.- ?) Claisensche Esterkondensationen.- ?) Die Perkinsche Synthese.- B. Weitere molekulare Umlagerungen.- 1. Kationotropie (Umlagerung eines Substituenten aus der Seiten-kette in den Kern).- Beispiele: Phenylhydroxylamin ? p-Aminophenol.- O. Fischer·Heppsche Umlagerung.- Diazoaminobenzol ? p-Aminoazobenzol.- Benzidinumlagerung.- Friessche Verschiebung.- Claisensche Allyläther umlagerung.- 2. Anionotropie.- a) Abbaureaktionen nach Hofmann, Curtius, Lossen.- b) Benzilsäureumlagerung.- c) Pinakolin-, Retropinakolinumlagerung.- d) Beckmannsche Umlagerung.- VI. Konstitution und Farbe.- A. Allgemeines.- B. Physikalische Grundlagen.- C. Chemische Farbtheorien.- 1. Die Entwicklung des Chromophorbegriffes seit N. O. Witt.- 2. Mesomerie und Farbe.- 3. Die eigentlichen Farbstoffe.- Namenverzeichnis.